I soci fondatori sono un gruppo di persone provenienti da tutta Italia, formato da pazienti, familiari ed ematologi, che hanno deciso di incontrarsi ed affrontare insieme il problema di questa rarissima malattia del sangue.

In data 26 Marzo 2010 attraverso la costituzione dell’associazione AIEPN Onlus si è voluto far sentire meno soli chi vive il problema dell’emoglobinuria parossistica notturna (EPN), cercando di risolverne i problemi maggiori, interfacciandosi con le Istituzioni sul tema, favorendo per quanto possibile richieste affinché le cure sanitarie abbiano uno standard omogeneo ottimale su tutto il territorio nazionale, ed infine, promuovendo la ricerca.