Il farmaco ha migliorato i livelli di emoglobina nei pazienti adulti precedentemente trattati con terapia anti-C5

Milano – L’azienda farmaceutica Novartis ha recentemente annunciato i principali risultati dello studio dello studio clinico di Fase IIIB APPULSE-PNH, che ha valutato l’efficacia e la sicurezza della monoterapia orale con iptacopan, somministrata due volte al giorno, in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN) precedentemente trattati con terapie anti-C5. Dopo 24 settimane di trattamento con iptacopan, i livelli medi di emoglobina (Hb) sono migliorati rispetto ai valori di partenza.
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